来源：览富财经

　　12月30日，新三板基础层安徽峆一药业股份有限公司（证券简称：峆一药业；证券代码：）于昨日发布公告称，公司进入北交所上市辅导期，辅导机构为国元证券。

　　公告显示，安徽峆一药业股份有限公司（以下简称“公司”）于年12月23日与国元证券股份有限公司（以下简称“国元证券”）签订《安徽峆一药业股份有限公司与国元证券股份有限公司之股票发行与上市辅导协议》。于年12月24日，公司向中国证券监督管理委员会安徽监管局（以下简称“安徽证监局”）报送了辅导备案申请材料，辅导机构为国元证券。年12月28日，安徽证监局对公司报送的向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市辅导备案申请材料予以受理，并确认辅导登记日为年12月28日。

　　资料显示，峆一药业成立于年10月25日，年1月24日在新三板成功上市。公司是一家专业从事制造和合同定制的中国化学合成药品及中间体公司，为国家高新技术企业，安徽省级企业技术中心。

　　公司的主营业务为医药中间体、原料药及相关产品的研发、生产与销售，其主要类别包括抗过敏类、抗氧化类、抗血栓类、解热镇痛类、胃溃疡类和紫外线吸收剂等。公司产品主要涉及呼吸及消化系统类、解热镇痛类、抗肿瘤药物及血栓类药物、病毒类药物原料药及中间体；用于化妆品及工程材料的紫外线吸收剂；还有部分高级电子化学品。主要产品为普仑司特、白藜芦醇、盐酸沙格雷酯、塞来昔布、舒林酸、莫沙必利和二苯甲酰基间苯二酚等原料药及中间体，具有结构相对复杂、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特等特点。产品主要销往日本、韩国、美国、印度、内地等地区。

　　公司注重技术创新，通过不断的技术进步和持续的产品结构调整，实现产品向高端升级，逐步形成了丰富的产品种类和具有竞争力的产品结构。公司通过了ISO质量管理体系认证、ISO环境管理体系认证及OHSAS职业健康安全管理体系认证；已经取得普仑司特、更昔洛韦、扎托布洛芬、塞来昔布、盐酸沙格雷酯、盐酸依斯匹汀等原料药的药品生产许可证，取得了更昔洛韦原料药GMP证书。公司在医药中间体及原料药行业多年的生产经营为公司积累了较强的研发成果产业化能力及产品注册认证能力。

　　公司拥有完整、专业化的研发平台，掌握自主知识产权及先进生产工艺，拥有多项发明专利和实用新型专利，配置了完善的研发团队，持续的研发投入为公司带来产品结构的有效优化，从而持续保持公司产品及工艺的先进性。公司主要采取“以销定产、以产定购”的采购模式，公司生产的组织、原材料的采购均围绕销售订单展开。

　　公司销售模式可分为直接销售模式和贸易商销售模式。直接销售模式即下游原料药、制剂生产商客户基于自身的原料药、制剂产品的生产需求，向公司采购医药中间体、原料药等产品用于加工、生产；贸易商销售模式即贸易商客户基于下游客户的需求，向公司采购相关产品直接用于销售。公司对生产商与贸易商客户执行统一的销售政策。

　　公司近3年共投入研发费用多万元，先后成功转化9项科技成果，公司研发的“一种制备高纯度龙胆酸的方法”获国家发明专利，并被认定为安徽省科技成果。公司和浙江大学合作的“普仑司特制备新方法”获国家发明专利并工业化，取得显著经济效益。一种自制船桨式反应釜搅拌机构等6项发明获得实用新型专利，4项产品新技术通过省科技研究中心查新认定。目前还有多项发明专利进入实审，等待授权中；峆一药业和国内多家科研机构及高校保持有密切的合作关系，在研的仿制药索菲布韦是目前世界上首个能治愈丙肝病毒的药物，具广阔的市场前景。公司先后获得“天长市综合实力30强、20强、10强企业”、“滁州市安全生产标准化企业”、“滁州市认定企业技术中心”，“安徽省认定企业技术中心”、“安徽省出口创汇一百强企业”、“安徽省诚信企业”、“国家高新技术企业”荣誉称号。

　　业绩方面，年上半年，公司营业收入为1.1亿元，净利润为万元。公司提示称，年度、年度经审计的归属于挂牌公司股东净利润（以扣除非经常性损益前后孰低者为依据）分别为.78万元、.97万元，加权平均净资产收益率分别为18.07%、24.50%（以扣除非经常性损益前后孰低者为依据），符合北交所上市财务标准一。